Парлазин, 10 мг. 10 табл.

Парлазин, 10 мг. 10 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
10 мг
10 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Производитель:
Egis Венгрия
Действующее вещество:
Цетиризин
Форма выпуска: таблетки, 10 мг, 10
таблетки
10 мг

10 шт.
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку
Инструкция по применению
Парлазин, 10 мг. 10 табл.
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействие
  • Срок годности
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Таблетки, покрытые оболочкой светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "Е 511" на другой стороне, без запаха; на изломе: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.








1 таб.
цетиризина дигидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая.


Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, макрогол 400, ариавит "Сансет" желтый.


10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Цетиризин - конкурентный антагонист гистамина, избирательно блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы. Относится к производным пиперазина и является карбоксилированным метаболитом гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на «раннюю» гистаминозависимую стадию аллергических реакций, подавляет действие таких медиаторов и индукторов секреции гистамина, как фактор активации тромбоцитов и субстанцию Р, стабилизирует мембраны тучных клеток. Ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а так же на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гистаминоиндуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетиризин менее липофилен по сравнению с гидроксизином и почти не проникает в ЦНС. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. После однократного приема 10 мг цетиризина начало эффекта проявляется через 20 мин у 50% пациентов, через 60 мин наблюдается у 95% пациентов и продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3-х сут.

Всасывание: После приема внутрь цетиризин быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после перорального приема. Пища не влияет на полноту всасывания, но удлиняет процесс всасывания на 1 ч.


Распределение: 93% цетиризина связывается с белками. Фармакокинетические параметры цетиризина имеют линейную зависимость. Кажущийся Vd 0.5-0.8 л/кг, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов H1-гистаминовых рецепторов. Не кумулирует. Проникает в грудное молоко.


Метаболизм: Цетиризин в небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкирования с образованием фармакологически неактивного метаболита, чем отличается от других блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450.


Выведение: Примерно 60% принятого внутрь препарата выводится в неизмененном виде почками за 24 ч, еще 10%, выводится с мочой в последующие 4 дня, около, 10% выделяется с фекалиями. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 у взрослых составляет 7-10 ч; у детей 6-12 лет - 6 ч; у детей 2-6 лет - 5 ч; у детей от 6 месяцев до 2 лет - 3 ч. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 мл/мин. При почечной недостаточности T1/2 цетиризина увеличивается, у больных с легкой и умеренной недостаточностью функции почек может достигать 19-21 ч, что требует коррекции режима дозирования. У пожилых людей и больных с печеночной недостаточностью T1/2 может увеличиваться на 50%. Цетиризин практически не удаляется при гемодиализе.

Симптомы: сонливость, беспокойство и повышенная раздражительность, зуд, сыпь, задержка мочеиспускания, сухость во рту, тремор, тахикардия.


Лечение: специфического антидота нет. Отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

— сезонный и постоянный (круглогодичный) аллергический ринит и конъюнктивит (заложенность носа, чиханье, ринорея, зуд, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);


— поллиноз (сенная лихорадка);


— крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);


— алергические дерматозы, в том числе атопический дерматит, сопровождающиеся зудом и высыпаниями;


— ангионевротический отек.

Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 10 мг (1 таблетка). Взрослыми суточная доза принимается 1 раз/сут, лучше вечером. Детям суточная доза 10 мг назначается 1 раз/сут или делится на 2 приема (утром и вечером) по 5 мг (по 1/2 таблетки).


Иногда для достижения терапевтического эффекта может быть достаточна начальная доза 5 мг.


Для детей младше 6 лет показан прием препарата только в форме капель.


Больным с почечной недостаточностью доза уменьшается в зависимости от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин - 5 мг 1 раз/сут, при 10-29 мл/мин - 5 мг через день.


Продолжительность лечения Парлазином® необходимо устанавливать индивидуально.

Не отмечено фармакокинетического взаимодействия и изменения клинических эффектов при совместном назначении цетиризина с псефдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом. При совместном назначении теофиллин в дозе 400 мг 1 раз/сут снижает клиренс цетиризина на 16%, а кинетика теофиллина не изменяется. При совместном назначении с макролидами и кетоконазолом не отмечено изменений на ЭКГ.


При использовании в терапевтических дозах не усиливает действие с алкоголя (при концентрации этанола в крови не более 0.5 г/л). Тем не менее, рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя во время лечения цетиризином.

Срок хранения – 4 года.

Препарат в целом переносится хорошо, побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.


Со стороны ЖКТ: сухость во рту, в отдельных случаях - диспепсия.


Со стороны ЦНС: нерезко выраженная сонливость, головная боль, головная боль типа мигрени, утомляемость, в отдельных случаях - двигательное возбуждение.


Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Беременность: Исследования на животных не вывили канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия цетиризина или нарушений фертильности при его применении. Адекватных контролируемых исследований по применению цетиризина у беременных женщин не проводилось. Применять цетиризин на протяжении первого триместра беременности не рекомендуется. Назначение препарата беременным женщинам во II и III триместрах требует тщательной оценки врачом пользы применения препарата и риска для плода при невозможности иной более безопасной терапии.


Период кормления грудью: Цетиризин проникает выделяется в грудное молоко, поэтому не рекомендуется его применять во время грудного вскармливания.

Парлазин, 10 мг. 10 табл.
Парлазин, 10 мг. 10 табл.
Парлазин, 10 мг. 10 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку