Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Лордес сироп, 150 мл.

Лордес сироп, 150 мл.
Фотография товара пока не добавлена
сироп
2.5 мг/5мл
1 шт.
Фотография товара пока не добавлена
В наличии в 10 аптеках
г. Минск по цене
от 13.15 руб.
Витвар аптека №3
просп. Газеты Звязда, 16, корп. 1
Открыто в 09:00

15.48 руб.
Производитель:
Nobelfarma
Турция
Действующее вещество:
Дезлоратадин
Форма выпуска:
сироп, 2.5 мг/5мл, 1
сироп
2.5 мг/5мл

1 шт.
Инструкция по применению
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие
  • Способности к вождению
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Сироп оранжевого цвета с характерным запахом, прозрачный.

1 мл сиропа содержит: дезлоратадин 0,5 мг; 5 мл сиропа содержит: дезлоратадин 2,5 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат (Е211), динатрия эдетат, сахароза, сорбитол жидкий кристаллизующийся (Е420), закатный желтый (Е110), ароматизатор тутти-фрутти AG7322, вода очищенная.

Антигистаминные средства для системного применения.

Дезлоратадин - неседативный длительно действующий селективный антагонист периферических гистаминовых HI-рецепторов. После перорального приема он селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер.


Многочисленные исследования показали, что кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:



  • Выделение противоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;

  • Выделение противоспалительных хемокинов, таких как RANTES;

  • Продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;

  • Адгезию и хемотаксис эозинофилов;

  • Экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;

  • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;

  • Острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.


Безопасность применения дезлоратадина у детей была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Препарат назначался детям в возрасте 6 мес.-11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминной терапии, в суточной дозе 1 мг (возрастная группа 6-11 мес ), 1.25 мг (возрастная группа 1-5 лет) или 2.5 мг (возрастная группа 6-11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).


В мультидозовом клиническом исследовании при приеме до 20 мг дезлоратадина на протяжении 14 дней не отмечали достоверных клинически значимых изменений со стороны сердечно-сосудистой системы. В клиническом фармакологическом исследовании дезлоратадин применяли в дозе 45 мг в день (в девять раз превышает клиническую дозу) на протяжении 10 дней; при этом не отмечали удлинения интервала QT на ЭКГ.


Не отмечали клинически релевантных изменений концентрации дезлоратадина в плазме при одновременном применении кетоконазола и эритромицина при исследовании взаимодействия. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер. В контролируемых клинических исследованиях при применении рекомендуемой суточной дозы 5 мг не отмечали увеличения числа случаев сонливости по сравнению с плацебо. В клинических исследованиях при применении разовой суточной дозы 7,5 мг не отмечали влияния на психомоторную активность. Применение суточной дозы 5 мг не вызывало сонливости у взрослых.


У пациентов с аллергическим ринитом дезлоратадин объективно облегчал симптомы насморка, зуда и заложенности носа, а также слезотечения, зуда и покраснения глаз, зуда неба. Дезлоратадин эффективно контролировал симптомы на протяжении 24 часов.


В дополнение к существующей классификации аллергического ринита, он может быть классифицирован как интермиттирующий аллергический ринит и персистирующий аллергический ринит в соответствии с длительностью симптомов. Интермиттирующий аллергический ринит определяется при наличии симптомов менее 4 дней в неделю, или на протяжении 4 недель. Персистирующий аллергический ринит характеризуется наличием симптомов на протяжении 4 и более дней в неделю и на протяжении более 4 недель.



Дезлоратадин был эффективен при облегчении осложненного сезонного аллергического ринита по числу баллов при анкетировании пациентов с риноконъюнктивитом касательно качества жизни.


Исследовали хроническую идиопатическую крапивницу как сопутствующую схожую патофизиологию независимо от этиологии, так как пациентов с хроническим заболеванием легче рекрутировать в проспективное исследование. Так как причиной всех заболеваний крапивницей является высвобождение гистамина, то ожидается, что дезлоратадин будет эффективным в облегчении симптомов других состояний с крапивницей, дополнительно к хронической идиопатической крапивнице.


В двух плацебо контролируемых исследованиях на протяжении 6 недель у пациентов с хронической идиопатической крапивницей дезлоратадин вызывал облегчение симптомов зуда и снижал размер и число сыпи к концу первого интервала дозирования. В каждом исследовании эффект длился 24 часа после приема дозы. Как и в других исследованиях применения антигистаминов для лечения хронической идиопатической крапивницы, имелись пациенты, не отвечавшие на лечении антигистаминами - они исключались из исследования. Уменьшение симптомов зуда отмечали более чем у 55% пациентов, получавших дезлоратадин и у 19% пациентов, получавших плацебо. Также оценивали по 4-х-бальной шкале влияние дезлоратадина на сон и дневную активность.

Дезлоратадин определяется в плазме через 30 минут после приема препарата. Дезлоратадин хорошо абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме через 3 часа; период полувыведения составляет 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует периоду полувыведения (примерно 27 часов), что дает возможность назначать препарат один раз в день. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в интервале 5 мг - 20 мг.


Дезлоратадин умеренно связывается (83% - 97%) с белками плазмы. Не выявлено клинически релевантной кумуляции препарата после однократного приема разовой дозы (5 мг - 20 мг) дезлоратадина на протяжении 14 дней.


При проведении перекрестных сравнительных исследований с одинаковой дозой препарата была выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа.


Дезлоратадин эффективно преобразуется в активный метаболит 3-гидрокси-дезлоратадина, а затем глюкуронизируется.


В настоящее время не установлен фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, поэтому нельзя полностью исключить взаимодействие с другими лекарственными средствами. Дезлоратадин не ингибирует CYP3A4 в исследованиях in vivo. Исследования in vitro показали, что лекарственное средство не ингибирует CYP2D6 и не является субстратом и ингибитором Р-гликопротеина.


Исследования воздействия многократных доз дезлоратадина у детей не проводилась. При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике установлено, что показатели AUC и Стах дезлоратадина (при применении в рекомендуемых дозах) были сопоставимы с такими же показателями у взрослых, принимающих дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.


В фармакокинетическом исследовании с участием пациентов с сезонным аллергическим ринитом и одинаковыми демографическими данными, только у 4% пациентов отмечали более высокие концентрации дезлоратадина. Этот процент варьирует в зависимости от этнической популяции. Максимальная концентрация дезлоратадина в 3 раза выше через 7 часов с конечным периодом полувыведения 89 часов. Профиль безопасности этих пациентов не отличался от профиля безопасности обычного населения. В исследовании разовой дозы дезлоратадина 7,5 мг не отмечали влияния пищи (с высоким содержанием жира и высококалорийной) на распределение дезлоратадина. В другом исследовании грейпфрутовый сок не оказывал эффекта на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин выводится с мочой и калом в виде продуктов метаболизма.


Пациенты с нарушением функции почек


Опыта многократного применения дезлоратадина при почечной недостаточности нет. У пациентов со стабильным нарушением функции почек различной степени тяжести AUC дезлоратадина после введения его однократной дозы была повышена в 1,5-2,5 раза, а концентрация 3-гидрокси- дезлоратадина изменялось минимально. Путем гемодиализа дезлоратадин выводится лишь в незначительном количестве (0,3 %). Кроме того, связывание дезлоратадина и 3-гидрокси-дезлоратадина с белком плазмы при заболевании почек не изменялось; вследствие этого концентрация несвязанного действующего вещества оставалась без изменений.


Пациенты с нарушением функции печени


У пациентов с умеренным нарушением функции печени AUC может увеличиваться в 3 раза. Связывание дезлоратадина и 3-гидрокси-дезлоратадина с белком плазмы у пациентов, с заболеванием печени не изменялось. Частота возникновения нежелательных эффектов при лечении максимально в течение 10 дней и у пациентов с умеренным поражением печени не повышалась.


В исследовании с однократным приемом дезлоратадина в дозе 7,5 мг установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфруктовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

В случае передозировки рекомендуются стандартные меры по удалению невсосавшегося препарата. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.


При проведении моногодозового клинического исследования использовали дозы 45 мг/день (в 9 раз превышает клиническую дозу) никаких клинически значимых эффектов не наблюдали.


Дезлоратадин не выводится гемодиализом; не известно, выводится ли препарат перитонеальным диализом.

Для облегчения симптомов аллергических ринитов, таких как чихание, выделение из носа, зуд, отек, заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.


Для облегчения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и сыпь.

Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующим и персистирующим) и крапивницей, Лордес принимают независимо от приема пищи в следующих дозах:


Дети:



  • в возрасте от 6 до 11 месяцев: по 2,0 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

  • в возрасте от 1 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

  • в возрасте от 6 до 11 лет: по 5,0 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.


Взрослые и подростки (>12 лет): 10,0 мл сиропа (5,0 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.


Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза, остановить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного возникновения симптомов. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.


Дополнительная информация относительно особых групп пациентов


Пожилые пациенты:


Безопасность и эффективность применения препарата Лордес пациентов пожилого возраста не установлена.


Пациенты с нарушением функции почек:


У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Лордес следует принимать с осторожностью.


Пациенты с нарушением функции печени:


Данные по применению Лордеса у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.

Эффективность и безопасность применения сиропа дезлоратадина у детей младше 6 месяцев не установлены.


В клинических фармакологических исследованиях одновременный прием алкоголя не повышал индуцированное алкоголем нарушение поведения и не увеличивал сонливость. Не отмечали значимой разницы в результатах психомоторной активности между группами, принимавшими дезлоратадин и плацебо, как при монотерапии, так и при одновременном приеме алкоголя.


У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью дезлоратадин следует применять с осторожностью. Лекарственное средство содержит сахарозу и сорбитол; поэтому не рекомендуется прием пациентами с наследственными проблемами непереносимости фруктозы, с глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сукрозо-изомальтазной недостаточностью.


Это лекарственное средство содержит краситель Е110, который может вызвать аллергическую реакцию.

Не отмечено клинически значимых взаимодействий таблеток дезлоратадина с эритромицином или кетоконазолом в клинических исследованиях.


Дезлоратадин не усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторную функцию.

В клинических исследованиях не отмечалось влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако пациенты должны быть проинформированы, что в очень редких случаях возможна сонливость, которая может оказать влияние на способность пациентов управлять автомобилем и работать с механизмами.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.


Срок годности после вскрытия флакона: 6 месяцев, но не более срока годности, указанного на упаковке.

1 флакон оранжевого стекла 150 мл с пластиковой крышкой и мерной пластиковой ложкой 5 мл и инструкцией по применению в картонную пачку.

В ходе клинических исследований при применении препарата Лордес согласно показаниям к применению, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. Наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).

Безопасность применения дезлоратадина у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности.


Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать дезлоратадин.

Формы выпуска
Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. Турция
В наличии в 16 аптеках
вашего города по цене: от 10.34 руб.
Цены и наличие в аптеках
  • Списком
  • На карте
Витвар аптека №3
просп. Газеты Звязда, 16, корп. 1
Открыто в 09:00
15.48 руб.
Витвар аптека №5
ул. Куйбышева, 69-2Н
Открыто в 09:00
13.76 руб.
Витвар аптека №9
ул. Сухаревская, 16
Открыто в 09:00
15.39 руб.
53 аптека № 7
ул. Толстого, 4.
Открыто в 8:00
15.47 руб.
Ростора №10
ул. Уручская, 7.
Открыто в 8:00
15.48 руб.
53 аптека № 4
ул. Ленинградская 5, пом. 8Н
Открыто в 8:00
15.47 руб.
63 аптека № 1
ул. Кижеватова, 78
Открыто в 8:00
13.15 руб.
53 аптека № 8
пересечение Логойского тракта и МКАД
Открыто в 10:00
15.48 руб.
53 аптека № 2
ул. Есенина, 76.
Открыто в 9:00
15.48 руб.
53 аптека №14
Боровлянский с/с, 90
Открыто до 23:59:59
15.47 руб.
загрузка карты...
Лордес сироп, 150 мл.
Лордес сироп, 150 мл.
Лордес сироп, 150 мл.
Лордес сироп, 150 мл.
В наличии в 10 аптеках
г. Минск по цене
от 13.15 руб.
Витвар аптека №3
просп. Газеты Звязда, 16, корп. 1
Открыто в 09:00

15.48 руб.