Кларистин 10 мг. 10 табл.

Кларистин 10 мг. 10 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
10 мг
10 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Производитель:
Pharmacare Палестина
Действующее вещество:
Лоратадин
Форма выпуска: таблетки, 10 мг, 10
таблетки
10 мг

10 шт.
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку
Инструкция по применению
Кларистин 10 мг. 10 табл.
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействие
  • Срок годности
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной риской с обеих сторон.








1 таб.
лоратадин10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, повидон К30, крахмал кукурузный.


10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Лоратадин, активный ингредиент Кларистина, является трициклическим антигистаминным средством. Селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы. Обладает противоаллергическим, противозудным и антиэкссудативным действием. При применении в рекомендуемых дозах не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. Действие препарата начинает развиваться через 30 минут после приема, достигает максимума спустя 8-12 ч и продолжается на протяжении 24 ч.


Специфическими доклиническими исследованиями лоратадина не было выявлено мутагенных и канцерогенных свойств препарата. В исследованиях по влиянию на репродуктивную функцию лоратадин не проявлял тератогенных свойств. Однако у крыс при уровне плазменной концентрации лоратадина в 10 раз превышающую достигаемую при терапевтическом приеме, наблюдалось удлинение родовой деятельности и снижение жизнеспособности потомства.

После приема внутрь лоратадин быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Подвергается интенсивному метаболическому превращению при первом прохождении через печень преимущественно с участием цитохромов CYP3A4 и CYP2D6. Основным метаболитом является фармакологически активный дезлоратадин, который оказывает основную часть терапевтического эффекта. Время достижения Cmax лоратадина и дезлоратадина составляет порядка 1-1.5 ч и 1.5–3.7 ч после приема, соответственно. Степень связывания с плазменными протеинами составляет 97-99% для лоратадина и 73-76% для дезлоратадина. Около 40% принятой дозы выводится с мочой (приблизительно 27% в первые 24 ч) и 42% с желчью в форме конъюгированных метаболитов. В неизменном виде выводится менее 1% активного вещества. Средний T1/2 у здоровых добровольцев составил 8.4 ч (от 3 до 20 ч) для лоратадина и 28 ч (от 8.8 до 92 ч) для активного метаболита.


Одновременный прием пищи несколько удлиняет время абсорбции, но не влияет на уровень плазменных концентраций.


У пациентов с хроническими заболеваниями почек возможно увеличение AUC и Cmax лоратадина и дезлоратадина, время полувыведения существенно не меняется. Гемодиализ не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и дезлоратадина. У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и Cmax лоратадина удваивается, в то время как фармакокинетический профиль дезлоратадина существенно не изменяется. T1/2 составляет 24 и 37 ч, соответственно, и имеет тенденцию к увеличению с повышением тяжести заболевания печени.

При передозировке лоратадина проявляются симптомы антихолинергического действия. Сообщалось о развитии сонливости, тахикардии и головной боли при приеме от 40 до 180 мг лоратадина. У детей при приеме в дозе более 10 мг наблюдались экстрапирамидные симптомы и сердцебиение.


Лечение: назначение адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой), промывание желудка, симптоматическая терапия. Лоратадин не удаляется гемодиализом, сведения о возможности выведения лоратадина перитонеальным диализом отсутствуют.

Лоратадин показан для устранения симптомов сезонных аллергических ринитов и для лечения хронической идиопатической крапивницы у пациентов от 2-х лет и старше.

Взрослые и дети с 12 лет и старше: 10 мг(1 таблетка) 1 раз в сут.


Детям с 2-х до 12 лет с массой тела более 30 кг: 10мг (1 таблетка) 1 раз в сут;


Детям с 2-х до 12 лет с массой тела менее 30 кг: возможно использование только сиропа Кларистина.


Таблетки необходимо глотать, не разжевывая с небольшим количеством воды, натощак. Если Кларистин применять совместно с пищей, то может замедлиться его всасывание, что не ухудшает его эффективность.


Специальные указания: Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени должна быть назначена меньшая начальная доза из-за возможности уменьшения клиренса лоратадина. Рекомендуется начальная доза 10 мг через день для взрослых и детей с весом тела более 30 кг.

Алкоголь: в исследованиях по оценке психомоторной активности при приеме в терапевтических дозах лоратадин не усиливал угнетающее действие алкоголя на ЦНС.


Благодаря широкому терапевтическому интервалу лоратадина, не ожидается и не было выявлено клинически значимых реакций взаимодействия, в том числе в ходе проведенных клинических испытаний.

Срок хранения. 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Очень частые (>1/10), частые (>1/100, < 1/10), нечастные (>1/1000, < 1/100), редкие (>1/10000, < 1/1000), очень редкие (< 1/10000) включая отдельные случаи.


Со стороны сердечнососудистой системы: очень редко - сердцебиение, тахикардия.


Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: очень редко: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушения функции печени.


Со стороны центральной нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, повышение аппетита, возбудимость (у детей); очень редко - головокружение.


Со стороны кожи и подкожный клетчатки: очень редко - сыпь, алопеция.


Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.


Организм в целом: очень редко - утомляемость.

Применение в период беременности и кормления грудью противопоказано.


Беременность. В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного действия лоратадина. Контролируемые исследования требуемого уровня доказательности с участием беременных женщин не проводились. Поскольку данные по влиянию на репродуктивную функцию у животных не всегда позволяют оценить все возможнее последствия применения у людей, назначение препарата в период беременности не рекомендуется.


Лактация. Поскольку лоратадин проникает в грудное молоко, его назначение кормящим матерям не рекомендуется.

Кларистин 10 мг. 10 табл.
Кларистин 10 мг. 10 табл.
Кларистин 10 мг. 10 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку