Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Лоратадин, 10 мг. 10 табл.

Лоратадин, 10 мг. 10 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
10 мг
10 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
Производитель:
Rompharm Company
Румыния
Действующее вещество:
Лоратадин
Форма выпуска:
таблетки, 10 мг, 10
таблетки
10 мг

10 шт.
Инструкция по применению
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие
  • Способности к вождению
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Белые или практически белые круглые таблетки с фаской диаметром 7 мм.

Одна таблетка содержит:


Активное вещество: лоратадина 10 мг.


Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, повидон К30, тальк, магния стеарат.

Антигистаминные средства для системного использования.

Лоратадин представляет собой селективный антагонист периферических Н1- гистаминовых рецепторов третьего поколения. Обладает выраженным длительным анти­аллергическим действием. Препарат практически не оказывает влияния на центральную нервную систему.


В опытах in vivo было показано низкое сродство лоратадина к центральным Н1- рецепторам, обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым ре­цепторам, и, как следствие, не обладает седативным и антихолинэргическим действием. Исследования на добровольцах показали, что после однократного и повторного приема дозы лоратадина 10 мг антигистаминный эффект развивается в течение 1-3 часов после приема препарата внутрь, достигает максимума через 8-12 ч и продолжается в течение 24 ч. Развитие толерантности, при применении лекарственного средства в течение 28 дней, не наблюдается.

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.


В случае передозировки используют симптоматическую и поддерживающую терапию на протяжении всего необходимого периода.


Лечение: индукция рвоты сиропом ипекакуаны, за исключением больных с нарушением сознания, затем назначение активированного угля для адсорбции остатков лекарства. В случае, если рвоту вызвать невозможно, назначают промывание желудка физиологическим раствором. Могут быть использованы осмотические слабительные средства для скорейшего освобождения кишечника. Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа. Не установлено, может ли лоратадин быть выведен с помощью перитонеального диализа.

Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Взрослые и дети 6 лет и старше: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.


Для взрослых и детей 6 лет и старше с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) или поражениями печени начальная доза составляет 10 мг через день.

Алкоголь и транквилизаторы не потенцируют эффект препарата, однако не рекомендуется принимать Лоратадин одновременно с употреблением алкоголя.


Пациентам с тяжёлыми заболеваниями печени и/или почек рекомендуется принимать Ло­ратадин в меньшей дозе: 5мг/сутки или 10мг через день.


В состав препарата входит лактоза, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, Lapp дефицитом лактазы или глюкозы-галактозы мальаб- сорбцией, не следует принимать данный препарат.


Применение препарата должно быть прекращено как минимум за 48 часов до проведения кожной пробы на аллергены, так как антигистаминные средства могут предотвращать или уменьшать реакцию на аллерген.


Использование в гериатрической практике: риск появления сонливости. Так как у по­жилых пациентов снижена функция почек, при назначении препарата в начале необходи­мо оценить функцию почек и корректировать дозу в случае ухудшения работы почек.

При использовании Лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем. Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с Лора- тадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Могут наблюдаться потенциальные взаимодействия со всеми известными ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6, приводящие к повышению уровня лоратадина, что может приводить к увеличению побочных эффектов.

В клинических исследованиях не отмечалось влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако в очень редких случаях возможна сонливость, что следует иметь ввиду при управлении ав­тотранспортом или работе с другими механизмами.

Срок годности 4 года.


Не применять после истечения срока годности.

10 таблеток в блистере.


Один блистер вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

В клинических исследованиях в группе детей 2-12 лет наиболее часто встречались такие побочные реакции, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%); в группе подростков и взрослых чаще всего наблюдались сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), повышенный аппетит (0,5%) и бессонница (0,1%). В постмаркетинговых исследо­ваниях выявлены также реакции, которые встречаются очень редко:


Нарушения иммунной системы: анафилаксия.


Расстройства нервной системы: головокружение.


Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.


Нарушения со стороны органов ЖКТ: тошнота, сухость во рту, гастрит. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функции печени Болезни кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция.


Общие расстройства: усталость, слабость.


При появлении любой из перечисленных побочных реакций, а также при появлении по­бочной реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

Во время исследований на животных (крысах, кроликах), при использовании доз до 96мг/кг массы (в 75-150 раз выше суточных доз для человека), не были установлены тера­тогенные, мутагенные и эмбриотоксические эффекты. Поскольку исследования на живот­ных не могут предсказать возможные реакции человеческого организма, не рекомендуется принимать препарат в первые три месяца беременности, а последующий прием разреша­ется только после правильной оценки соотношения польза/риск.


Лоратадин и его метаболиты проникают в материнское молоко, накапливаясь в концен­трациях равных плазматическим, поэтому препарат не рекомендуют принимать кормящим матерям или рекомендуется прекращение кормления грудью во время лечения.

Лоратадин, 10 мг. 10 табл.
Лоратадин, 10 мг. 10 табл.
Лоратадин, 10 мг. 10 табл.
Лоратадин, 10 мг. 10 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара