Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.

Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.
Фотография товара пока не добавлена
порошок
1000 мг
1 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
Производитель:
Белмедпрепараты
Действующее вещество:
Цефтриаксон
Форма выпуска:
порошок, 1000 мг, 1
порошок
1000 мг

1 шт.
Инструкция по применению
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействие
  • Срок годности
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Порошок для приготовления раствора для инъекций от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.








1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (40) - коробки групповые.


Порошок для приготовления раствора для инъекций от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.








1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли)1000 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (40) - коробки групповые.

Цефалоспорин III поколения

Обладает антибактериальным бактерицидным действием. Ингибирует синтез клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococc usviridians, Streptococcus hovis; грамотрицательных аэробов - Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Moraxella catarrhalis (в т.ч. и штаммы, образующие бета-лактамазы), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumonia), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч штаммы, образующие пенициллиназу), Neiseria meningitis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providensia spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonell atyphi), Serratia spp. (в т.ч Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibriocholerae), Yersiniaspp. (в т.ч. Yersiniaenterocolitica), анаэробов - Bacteroidesspp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium veritum), Gafflcya anaerobica., Peptostreptococcus spp, Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Caphocytophaga SPP., Escherichia coli, Pasteuralla multocida, Proteus penneri, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp.


К цефтриаксону устойчивы штаммы Staphylococcus spp., устойчивые к метициллину; штаммы Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Clostridium difficile, Bacteiodes spp., продуцирующие бета-лактамазы.


Не гидролизуется R-плазмидными бета-лактамазами, а также большинством хромосомных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам, цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, инактивирующей цефтриаксон («цефтриаксоназы»).

Не всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. После в/м введения быстро и полно всасывается, биодоступность составляет 100%. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в течение 24 ч и более. Препарат хорошо проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, спинномозговую, синовиальную), в костные и хрящевые ткани. Проходит через плаценту и в незначительных количествах проникает в грудное молоко (3-4%). Стабильная концентрация препарата достигается в течение 4 сут. Cmax после в/м введения достигается через 2-3 ч, после в/в введения - в конце инфузии. Cmax после в/м введения цефтриаксона в дозе 0.5 г - 38 мкг/мл, 1 г - 76 мкг/мл; при в/в введении 0.5 г - 82 мкг/мл, 1 г - 151 мкг/мл, 2 г - 257 мкг/мл. У взрослых, после введения 50 мкг/кг, концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита. У детей с менингитом, после в/в введения препарата в дозе 50-75 мг/кг, T1/2 составляет 4.3-4.6 ч. Обратимо связывается с альбумином (59-83%). Vd у взрослых составляет 0.12-0.14 л/кг. (5.78-13.5 л), у детей – 0.3 л/кг. Плазменный Сl равен 0.58-1.45 л/ч, почечный – 0.32-0.73 л/ч. У взрослых T1/2 составляет 6-9 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. T1/2 у больных, находящихся на гемодиализе: при Сl креатинина 0-4 мл/мин – 14.7 ч; при Сl креатинина 5-15 мл/мин – 15.7 ч; при Сl креатинина 16-30 мл/мин – 11.4 ч; при Сl креатинина 31-60 мл/мин – 12.4 ч. У грудных детей в первые 8 дней жизни, а также у лиц старше 75 лет T1/2, в среднем, в два или в три раза больше, чем у взрослых молодого возраста. У больных с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение T1/2. Если нарушена только функция почек, возрастает выведение с желчью, если нарушена только функция печени, возрастает выведение через почки. Выводится почками 50-60% препарата в неизменном виде. 40-50% экскретируется вместе с желчью в кишечник, где далее биотрансформируется в неактивный метаболит. У новорожденных через почки выводится более 60% препарата.

Симптомы: при длительном введении возможно возникновение аллергических реакций, диспептических расстройств.


Лечение: специфического антидота нет; лечение симптоматическое.

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, инфекции ЛОР-органов);


— инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов;


- инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, холангит, эмпиема желчного пузыря);


— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза и мочевыводящих путей (в т.ч. пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит);


— бактериальный менингит и эндокардит, сепсис, болезнь Лайма, шигеллез, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, тифозная лихорадка;


— острая и осложненная гонорея, и другие инфекции, передающиеся половым путем (в т.ч. мягкий шанкр и сифилис);


— профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах.

В/м (глубоко в мышцу), в/в путем инъекции длительностью 2-4 мин. Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 1-2 г. Максимальная суточная доза для взрослых - 4 г. Новорожденным в возрасте до 14 дней доза составляет 20-50 мг/кг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - не более 50 мг/кг. Детям в возрасте от 15 дней и до 12 лет - 20-80 мг/кг 1 раз/сут. У детей с массой 50 кг и выше препарат применяется в рекомендованных для взрослых дозах. Дозы 50 мг/кг массы тела и более необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Лечение следует продолжать в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков инфекции. Продолжительность терапии - от 4 до 14 дней, при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.


Для профилактики послеоперационных осложнений - однократно 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30-90 мин до начала операции.


При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста (до 12 лет) лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г ) 1 раз/сут. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neiseria meningitis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.


Инфекции кожи и мягких тканей: 50-75 мг/кг/сут 1 раз/сут или 25-37.5 мг/кг/сут каждые 12 ч (не более 2 г/сут). При среднем отите - в/м 50 мг/кг 1 раз/сут, не более 1 г/сут. При гонорее препарат вводится в/м, 250 мг однократно.


Болезнь Лайма - 50 мг/кг (высшая суточная доза - 2 г) взрослым и детям 1 раз/сут в течение 14 дней.


Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. У пациентов с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г. У пациентов с нарушениями функции печени нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной. При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу. Больным, находящимся на диализе, дополнительного введения препарата после диализа не требуется. Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих больных может снижаться. Суточная доза у диализных пациентов не должна быть выше 2 г.


Пожилые пациенты. Коррекция дозы не требуется при условии, что функции почек и печени не нарушены.

Совместно с аминогликозидами обладает синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несовместим с алкоголем (возможны покраснение лица, спазм в животе и области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка). Нестероидные противовоспалительные препараты и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения. При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического эффекта. Фармацевтически несовместим с растворами других противомикробных средств. Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидное действие цефтриаксона.

Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, озноб, эритема, лихорадка, отеки, эозинофилия, анафилактический шок, сывороточная болезнь, абдоминальная боль, бронхоспазм; редко - аллергический пневмонит.


Местные реакции: при в/в введении - флебиты, болезненность, ощущение тепла, уплотнение по ходу вены; при в/м введении - болезненность, гиперемия в месте введения (ощущение тепла), стянутости или уплотнение в месте введения.


Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.


Со стороны мочеполовой системы: кандидомикоз, вагинит, олигурия; редко - нефролитиаз.


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушения вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, дисбактериоз, псевдомембранозный колит, панкреатит; редко - вздутие живота, «сладж-феномен» желчного пузыря.


Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, тромбоцитоз, базофилия, гемолитическая анемия; редко - агранулоцитоз, моноцитоз.


Со стороны системы гемостаза: удлинение протромбинового времени.


Прочее: повышенное потоотделение, "приливы" крови, снижение АД, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, суперинфекции, гематурия, носовые кровотечения; редко - сердцебиение, судороги, сывороточная болезнь.


Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатинемия, повышение содержания мочевины, глюкозурия, наличие осадка в моче; редко - гематурия.

Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.
Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.
Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.
Цефтриаксона натриевая соль порошок, 1 пак.
Уведомить меня
о поступлении товара