Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.

Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
250 мг
10 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Действующее вещество:
Кларитромицин
Форма выпуска: таблетки, 250 мг, 10
таблетки
250 мг

10 шт.
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку
Инструкция по применению
Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействие
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Круглые таблетки, покрытые оболочкой, голубого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

Каждая таблетка содержит: действующего вещества: кларитромицина - 250 мг; вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, стеариновая кислота, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай II (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, титана диоксид Е 171, алюми­ниевый лак на основе индигокармина Е 132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104).

Макролиды и азалиды.

Симптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность соз­нания.


Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лечение инфекционно-воспалительных процессов, вызванных чувстви­тельными микроорганизмами, включая:



  • инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония);

  • инфекции верхнего отдела дыхательных путей (острые стрептококко­вые фарингиты, ларингиты, тонзиллиты, острые и хронические синуситы), острый средний отит;

  • инфекции кожи и мягких тканей (стрептодермии и стафилодермии, включая фолликулит, фурункулез, импетиго, рожистое воспаление);

  • распространенные или локализованные инфекции, вызванные Myco­bacterium avium и Mycobacterium intracellulars,

  • локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Myco­bacterium fortuitum и Mycobacterium kansasir,

  • в схемах комбинированной эрадикации Н. pylori при язвенной болез­ни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Внутрь натощак, взрослым и детям старше 12 лет - по 250-500 мг (1-2 таблетки) 2 раза в сутки. Длительность лечения -6-14 дней.


При лечении инфекций, вызванных Mycobacterium avium, синуситах, а также тяжелых инфекциях, инфекциях, вызванных Haemophilus influenzae на­значают внутрь, по 0,5-1 г (2 -4 таблетки) 2 раза в день (максимально - 2 г). Продолжительность приема - 14 дней, при лечении инфекций, вызванных My­cobacterium avium - 6 мес и более.


При эрадикации Н.pylori в составе комбинированной терапии по 250 мг 2 раза в день во время еды в течение 10 дней.


У больных с хронической почечной недостаточностью КК менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/100 мл) - 250 мг/сут (однократно), при тяжелых инфекциях - по 250 мг 2 раза в сутки. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы - 14 дней.

При одновременном приеме кларитромицин увеличивает концентрацию в крови лекарственных средств, метаболизирующихся в печени с помощью ферментов цитохрома Р450, - непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, терфенадина (в 2 - 3 раза), триазолама, мидазолама, циклоспорина, дизопирамида, фенитоина, рифабутина, ловаста- тина, дигоксина, алколоидов спорыньи и др.


Сообщается о редких случаях острого некроза скелетных мышц, совпа­дающих по времени с одновременным назначением кларитромицина и инги­биторов ГМГ-КоА-редуктазы - ловастатина и симвастатина.


Имеются сообщения о повышении коцентрации дигоксина в плазме больных, получивших одновременно дигоксин и таблетки кларитромицина. У таких больных необходимо контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации.


Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и усиливать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания.


Одновременное использование кларитромицина и эрготамина (произ­водное спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации, с развитием тяжелого периферического вазоспазма и нарушением кожной чув­ствительности.


Одновременное назначение ВИЧ-инфицированным пациентам зидовудина перорально и кларитромицина может привести к уменьшению равновес­ных концентраций зидовудина, связанного со снижением его всасывания. При приеме кларитромицина и зидовудина в разное время суток (с интревалом не менее 4 ч) данный эффект можно устранить.


При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира возрас­тают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в этих случаях для больных с нормальной функцией почек не требуется. Однако у больных с КК менее 60 мл/мин, дозу кларитромицна сле­дует снизить на 50 %. При КК менее 30 мл/мин, дозу кларитромицина следует снизить на 75 %. При одновременном лечении ритонавиром не следует назна­чать кларитромицин в дозах свыше 1 г/сут.

2 года. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной упа­ковке в пачке из картона.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): изменение вкуса, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - глосситы, стома­титы, изменение окраски слизистой языка, панкреатит, холестатический гепа­тит, псевдомембранозный энтероколит.


Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревож­ность, страх, бессонница, «кошмарные» сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания.


Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - обратимая потеря слуха, проходящая после отмены ле­карственного средства (чаще наблюдается у пожилых женщин).


Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (кровотечения, кровоизлияния), лейкопения, нейтропения.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковые аритмии у пациентов с удлиненным интервалом QT.


Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема.


Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при от­сутствии альтернативной подходящей терапии. В I триместре беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, необходимо незамедлительно прекратить прием лекарственного средства, в последующем тщательно наблю­дать за развитием беременности. На время лечения следует прекратить груд­ное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко).

Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.
Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.
Кларитромицин, 250 мг. 10 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку