Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Сумалек, 500 мг. 6 табл.

Сумалек, 500 мг. 6 табл.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
таблетки
500 мг
6 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Уведомить меня
о поступлении товара
Производитель:
Фармтехнология
Действующее вещество:
Азитромицин
Форма выпуска:
таблетки, 500 мг, 6
таблетки
500 мг

6 шт.
Инструкция по применению
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие
  • Способности к вождению
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой синего цвета.

Каждая таблетка в качестве активного вещества содержит 125 мг, 250 мг или 500 мг азитромицина и следующие вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, гипромеллозу, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлозу микрокристаллическую, кальция гидрофосфат безводный. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, индигокармин Е 132, макрогол 400.

Антибактериальное средство для системного применения. Макролид.

Антибактериальное средство широкого спектра действия, являющееся первым представителем подкласса азалидов. Действует бактериостатически, а в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:



  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

  • инфекции кожи и мягких тканей (угревая сыпь средней тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

  • начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

  • инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

СУМАЛЕК® следует принимать 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды, так как одновременный прием с пищей может снизить всасывание действующего вещества (азитромицин), хотя на биодоступность его в организме прием пищи не влияет. Таблетки принимают не разжевывая.


Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в форме таблеток по 500 мг. Детям в возрасте от 6 лет и старше препарат можно назначать в форме таблеток по 125 мг. Препарат в форме таблеток 125 мг дозируют с учетом массы тела ребенка, как представлено в таблице:






















Масса тела



Количество азитромицина (в таблетках 125 мг)



18-30 кг



2 таблетки (250 мг)



31-44 кг



3 таблетки (375 мг)



≥45кг



назначают дозы, рекомендованные для взрослых



При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛOP-органов, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы и окне вульгарис):



  • взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, курсовая доза - 1.5 г.;

  • детям в возрасте 6 лет и старше назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней, курсовая доза - 30 мг/кг.


  • При хронической мигрирующей эритеме препарат назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней:



  • взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг назначают в 1-й день - 1 г, затем со 2 по 5 дни - по 500 мг, курсовая доза - 3 г.;

  • детям в возрасте 6 лет и старше назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5 дни - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы тела, курсовая доза - 60 мг/кг.


  • При акне вульгарис средней степени тяжести:



  • взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг назначают по 500 мг один раз в сутки в первые 3 дня, затем по 500 мг один раз в неделю в течение 9 недель, курсовая доза - 6 г. Внимание!!! Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней.


При инфекциях, передаваемых половым путем (уретрит/цервицит): Неосложненная урогенитальная инфекция, вызванная Chlamydia trachomatis - однократно 1 г.


Осложненная, длительно протекающая урогенитальная инфекция, вызванная Chlamydia trachomatis - по 1 г в сутки с интервалами между тремя приемами в 7 дней (1-й, 7-й и 14-й дни), курсовая доза - 3 г.


Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 ч.


Также как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).


Азитромицин также, как и пенициллин активен в отношении стрептококковой инфекции, однако неэффективен для предотвращения развития острой ревматической лихорадки. Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любого побочного эффекта. У некоторых пациентов реакции гиперчувствительности могут сохраняться и после отмены лечения, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Сmax в крови на 30%, поэтому препарат СУМ АЛЕК® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.


При одновременном применении азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.


При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрации в плазме крови циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в случае комбинированной терапии, однако не следует исключать возможности такого взаимодействия при назначении СУМАЛЕКА® внутрь. Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться. При одновременном применении аторвастатина, напротив, его концентрация может слегка снижаться.


При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его концентрацию в плазме крови. При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина из кишечника, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови. При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.


Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить развитие данных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.


Поскольку существует возможность ингибирования азитромицином в парентеральной форме изофермента CYP3A4 при совместном назначении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием данного изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.


При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита - фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.


При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

2 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг в банках №6 в упаковке №1;


таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг в контурной безъячейковой упаковке №6x1 или в банках №3, №6 в упаковке №1;


таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в контурной безъячейковой упаковке №3x1 или №3x2 или в банках №2, №3, №6 в упаковке №1;


Вместе с листком-вкладышем контурные безъячейковые упаковки или банки, содержащие соответствующие дозировки СУМАЛЕКА® , помещаются в пачки из картона.

Со стороны пищеварительной системы: часто (<5%) - тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и спазмы; иногда (<1%) - метеоризм, расстройства пищеварения, анорексия; редко (<0,1 %) - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение значений лабораторных показателей функции печени; очень редко (<0,01%)- нарушения функции печени и некроз печени (возможно со смертельным исходом).


Аллергические реакции: иногда (<1%) - зуд, кожные высыпания; редко (<0,1 %) - ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда (<1%) - головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, судороги; редко (<0,1 %) - парестезии, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.


Со стороны костно-мышечной системы: иногда (<1%) - артралгия.


Со стороны системы кроветворения: редко (<0,1 %) - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.


Со стороны органов чувств: редко (<0,01%) - шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (<0,1 %) - сердцебиение, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.


Со стороны мочевыделителъной системы: редко (<0,1 %) - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.


Прочие: редко (<0,1 %) - вагинит, кандидоз.

При беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза терапии для матери превосходит возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Формы выпуска
В наличии в 12 аптеках
вашего города по цене: от 5.07 руб.
Цены и наличие в аптеках
  • Списком
  • На карте
1 аптека кат.5
9
 

Бронирование не доступно

Сумалек, 500 мг. 6 табл.
Сумалек, 500 мг. 6 табл.
Сумалек, 500 мг. 6 табл.
Сумалек, 500 мг. 6 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара