Зинекс, 500 мг. 10 табл.

Зинекс, 500 мг. 10 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
500 мг
10 шт.
Фотография товара пока не добавлена
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Производитель:
Pharmacare Палестина
Действующее вещество:
Цефуроксим
Форма выпуска: таблетки, 500 мг, 10
таблетки
500 мг

10 шт.
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку
Инструкция по применению
Зинекс, 500 мг. 10 табл.
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействие
  • Срок годности
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, шероховатые, овальные, двояковыпуклые, с разделительной риской.








1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)250 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, силокс, опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид, лактозы моногидрат, гипромеллоза).


10 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, шероховатые, овальной формы.








1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)500 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, силокс, опадрай (полиэтиленгликоль, титана диоксид, лактозы моногидрат, гипромеллоза).


10 шт. - банки пластиковые (1) - пачки картонные.

Цефалоспорин II поколения

Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.


In vitro цефуроксим высоко активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenza (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp., Fusobacterii spp.; а также активен в отношении Borrelia burgdorferi.


К цефуроксиму устойчивы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocitogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Всасывание и распределение


После приема внутрь цефуроксим всасывается из ЖКТ и быстро попадает в системный кровоток. Cmax составляет 2-4 ч.


Степень связывания с белками плазмы достигает 50%.


Метаболизм и выведение


Цефуроксим не биотрансформируется в организме.


Выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 составляет 1-1.5 ч.

Симптомы: нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.


Лечение: проведение симптоматической терапии. Цефуроксима аксетил выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:


— инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);


— инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит);


— инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия);


— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго);


— гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит);


— лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

Препарат принимают внутрь.


Для взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема - 2 раза/сут.


При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза/сут; при инфекциях легкой и средней степени тяжести - по 250 мг 2 раза/сут.


При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза/сут, при пиелонефрите - по 250 мг 2 раза/сут.


При лечении неосложненной гонореи препарат назначают в дозе 1 г однократно.


При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет — по 500 мг 2 раза/ сут в течение 20 дней.


При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза – по 125-250 мг 2 раза/сут.


При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела.


При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг. Кратность приема - 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.


Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1 г/сут коррекции режима дозирования не требуется. Курс лечения в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).


Препарат рекомендуется принимать после еды.

Сочетанное применение цефуроксима с НПВС и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений.


Цефуроксим снижает контрацептивный эффект эстрогенов.


Одновременное применение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%.


Диуретики и нефротоксичные препараты увеличивают риск поражения почек.


При одновременном применении антациды могут уменьшить биодоступность цефуроксима.


При приеме препарата во время или после еды биодоступность повышается с 37% до 52%

Срок годности – 3 года.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; возможно временное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, ACT , ЛДГ), желтуха; в отдельных случаях - псевдомембранозный колит.


Со стороны мочевыделительной системы: обратимый интерстициальный нефрит.


Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная).


Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь; в единичных случаях - анафилаксия.


Со стороны ЦНС: головная боль.


Прочие: положительная реакция Кумбса

Данные по безопасности применения препарата Зинекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Зинекс, 500 мг. 10 табл.
Зинекс, 500 мг. 10 табл.
Зинекс, 500 мг. 10 табл.
Уведомить меня
о поступлении товара
 
Этого товара нет в наличии
Но вы можете оставить заявку