Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10

Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
порошок для приготовления раствора

0 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
В наличии в 1 аптеке
г. Минск
53 аптека №14
Боровлянский с/с, 90
 
6.67 руб.
Производитель:
АмантисМед
Беларусь
Действующее вещество:
Парацетамол, Фенирамин, Фенилэфрин
Форма выпуска:
порошок для приготовления раствора, 0
порошок для приготовления раствора

0 шт.
Инструкция по применению
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие
  • Способности к вождению
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с за­пахом лимона или с запахом малины и клюквы. Допускаются вкрапления бе­лого, желтого и темно-желтого цвета.

Один пакет содержит:

действующие вещества: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг.

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия цитрат, аспартам, кремния диоксид коллоидный безводный, сахар, ароматизатор лимон лайм (порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимон)) или ароматизатор малина и ароматизатор клюква (порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малина и клюква)).

Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым про­тивовоспалительным действием преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, а также воздействием на центры боли и терморегуляции.

Фенирамин обладает противоаллергической активностью, обеспечивает быстрое устранение таких симптомов, как насморк и заложенность носа, чи­хание, раздражение глаз и носа, а также слезотечение.

Фенилэфрин представляет собой симпатомиметическое средство, которое оказывает умеренное сосудосуживающее действие - способствует устране­нию отека и слизи, уменьшению ринореи и заложенности носа.

Парацетамол

Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к поврежде­нию печени, если пациент имеет следующие факторы риска:

а) пациент находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбита­лом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем и другими препа­ратами, которые индуцируют ферменты печени;

б) пациент регулярно потребляет этанол свыше рекомендованных количеств;

в) пациент истощен, например, при наличии муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, при голодании.

Симптомы, вызванные парацетамолом

Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа включают: блед­ность, тошноту, рвоту, потерю аппетита и боль в животе. Повреждение пече­ни может проявиться в течение 12-48 часов после приема парацетамола. Воз­можно нарушение метаболизма глюкозы и возникновение метаболического ацидоза. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может про­грессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым некрозом, боль в поясни­це, гематурия и протеинурия могут развиться даже при отсутствии серьезных повреждений печени. Поступали сообщения о сердечных аритмиях и панкре­атитах.

Лечение

Незамедлительные мероприятия имеют большое значение в лечении передо­зировки парацетамолом. Несмотря на отсутствие значительных ранних симп­томов передозировки, пациент должен быть незамедлительно доставлен в стационар. Симптомы могут быть ограничены рвотой и не соответствовать тяжести передозировки или риску повреждения органов. Оказание помощи должно осуществляться в соответствии с установленными стандартами лече­ния. Лечение с помощью активированного угля следует рассматривать, если передозировка была диагностирована в течение 1 часа после приема параце­тамола. Плазменные концентрации парацетамола следует измерять каждые 4 часа после приема лекарственного средства. Лечение с помощью N- ацетилцистеина может быть использовано в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный защитный эффект достигается в тече­ние 8 часов после приема лекарственного средства. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин может быть введен внутривенно. В случае отсутствия у пациента повышен­ной чувствительности к метионину последний может являться подходящей альтернативой для оказания экстренной медицинской помощи.

Симптомы, вызванные потенцированием парасимпатического действия антигистаминного компонента (фенирамина)

Передозировка фенирамином может привести к эффектам подобным тем, ко­торые перечислены в разделе «Побочное действие». Дополнительные симп­томы могут включать в себя парадоксальное возбуждение, токсический пси­хоз, судороги, апноэ, дистонические реакции и сердечно-сосудистую недо­статочность, сонливость, за которой возможно возбуждение (особенно у де­тей); язвы слизистой оболочки рта, кому, судороги, изменения поведения, брадикардию, атропиноподобный «психоз».

Лечение

Симптоматическое лечение.

Симптомы, вызванные фенилэфрином

Симптомы передозировки включают повышение артериального давления и связанные с гипертонией рефлекторную брадикардию и аритмию.

Лечение

Повышенное артериальное давление следует купировать антагонистом альфа-рецепторов, например, внутривенным введением фентоламина. Снижение артериального давления приводит к рефлекторному увеличению частоты сердечных сокращений, поэтому при необходимости это состояние может быть облегчено путем введения атропина.

Для облечения симптомов, связанных с простудой и гриппом, в том числе озноб, ломота в теле, головная и мышечная боль, насморк, заложенность но­са, чихание, высокая температура.

Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды, пере­мешать и выпить горячим. Принимать препарат необходимо с большим ко­личеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по одному пакету 3-4 раза в сутки с интервалом между приемами 4-6 часов (не более 4-х пакетов в сутки). Грипполек можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием ле­карственного средства перед сном, на ночь. Максимальная продолжитель­ность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаро­понижающего средства) и не более 5 дней (в качестве обезболивающего). Лекарственное средство Грипполек не пригодно для облегчения боли не свя­занной с простудными заболеваниями, т.к. содержит компоненты, которые в сумме устраняют симптомы простуды. Особые категории населения:

Печеночная недостаточность: пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интер­вал между приемами.

Почечная недостаточность: при наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин) интервал между приемами должен быть не менее 8 часов. При клиренсе креатинина от 10 до 50 мл/мин интервал между приемами должен быть не менее 6 часов.

Пожилые пациенты: нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов.

Следует обратить внимание, если симптомы:

  • не улучшаются в течение 5 дней;
  • сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней;
  • включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного назначения других лекарственных средств, содержащих парацетамол.

Длительное применение обезболивающих, особенно сочетание различных анальгетиков, может привести к необратимому повреждению почек с разви­тием почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Постоянный прием анальгетиков при головной боли может привести к воз­никновению стойкой некупирующейся головной боли (лекарственная (абузусная) головная боль).

Из-за наличия в составе сахара лекарственное средство не рекомендуется принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

При применении препарата не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, поскольку этиловый спирт при одновременном приеме с парацета­молом может вызывать нарушение функции печени.

Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем при­нимать это лекарственное средство, при следующих состояниях: гипертония, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, гипертиреоз, повышение внутриг­лазного давления (глаукома), феохромоцитома, увеличение предстательной железы, облитерирующий эндартериит сосудов (например, феномен Рейно), эпилепсия, бронхит, бронхоэктазии, бронхиальная астма, заболевания печени и почек.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции по­чек и у пациентов с печеночной недостаточностью в связи с тем, что в дан­ном средстве содержатся парацетамол и фенирамин, повышающие риск па- рацетамолсвязанных повреждений печени.

Пациенты, у которых была диагностирована печеночная и/или почечная не­достаточность, должны обратиться к врачу прежде, чем принимать данное лекарственное средство.

Фенирамин может усиливать действие алкоголя, поэтому следует избегать их одновременного приема.

Следует избегать одновременного применения с лекарственными средства­ми, которые вызывают седативное действие, такими как транквилизаторы и снотворные средства (особенно барбитуратами), может привести к увеличе­нию седативного эффекта.

Грипполек не следует принимать с другими антигистаминными средствами.

Пожилые люди чаще испытывают неврологические ант ихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, увеличение энергии, беспокойство, нервозность).

При приеме фенирамина в вечернее время могут усилиться симптомы гастроэзофагеального рефлюкса.

При применении фенирамина в комбинации с лекарственными средствами, которые могут вызывать ототоксический эффект, необходима осторожность, так как возможна маскировка симптомов ототоксичности. Если симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов.

Риск возникновения сонливости повышается при употреблении алкогольных напитков, лекарств, содержащих алкоголь, или седативных средств. Риск лекарственной зависимости появляется лишь при дозах, превышающих рекомендуемые или при длительном лечении.

Во избежание риска передозировки следует убедиться, что другие лекарства, которые принимает пациент, не содержат парацетамол.

Для взрослых с массой тела более 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день.

Парацетамол

Кумарины (включая варфарин

Антикоагулянтный эффект может быть усилен при длительном еже­дневном использовании препаратов, содержащих парацетамол, что может привести к повышенному риску кро­вотечения. Случайные дозы не ока­зывают существенного влияния. Может потребоваться снижение дозы антикоагулянтов, если необходимо лечение препаратами, содержащими парацетамол

Вещества, которые увеличивают опо­рожнение желудка (например, метоклопрамид)

Эти вещества увеличивают поглоще­ние парацетамола

Вещества, снижающие желудочное опорожнение (например, пропантелин, антидепрессанты с антихолинергическими свойствами, наркотиче­ские анальгетики)

Эти вещества снижают поглощение парацетамола

Хлорамфеникол

Концентрация парацетамола может быть увеличена

Потенциально гепатотоксические препараты или средства, которые вы­зывают индукцию микросомальных ферментов печени (например, рифампицин, изониазид, алкоголь, про­тивосудорожные препараты)

Риск гепатотоксичности лекарствен­ного средства может быть увеличен

Пробенецид

Может влиять на выделение параце­тамола и изменять концентрацию па­рацетамола в плазме

Холестирамин

Снижает всасывание парацетамола, если назначен в течение 1 часа до или после приема парацетамола

Медикаментозные взаимодействия с парацетамолом обычно незначительны, но усиливаются, когда сопутствующими лекарственными средствами явля­ются антикоагулянты (варфарин и кумарин) и противосудорожные лекар­ственные средства с низким терапевтическим индексом. Одновременное применение парацетамола с НПВС может повысить их нефротоксичность. Фармакодинамические взаимодействия могут возникать с другими болеуто­ляющими препаратами, такими как кофеин, опиаты. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект.

Хлорамфеникол: при одновременном приеме с парацетамолом период полу­выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

Ламотриджин: парацетамол может снижать биодоступность, и как следствие, эффективность ламотриджина.

Салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и приводит к накоплению гепатотоксических метаболитов.

Зидовудин: одновременное применение зидовудина и парацетамола повыша­ет риски возникновения нейтропении.

Фенирамин

Ингибиторы монооксидазы

Эти вещества увеличивают антихолинергические эффекты фенирамина

Анксиолитики, снотворные, антипаркинсонические и антипсихотические средства, трициклические антиде­прессанты, алкоголь

Одновременное применение с фенирамином усиливает угнетающее дей­ствие данных лекарственных средств на ЦНС

Фенитоин

Фенирамин тормозит метаболизм фенитоина, что может привести к ток­сичности фенитоина

Фенирамин снижает эффект производных кумарина.

Фенилэфрин следует применять с осторожностью в сочетании со следующи­ми препаратами:

Ингибиторы моноаминоксидазы (в том числе моклобемид)

Взаимодействие между фенилэфрином и ингибиторами моноаминокси­дазы может вызвать гипертензивный эффект

Симпатомиметические амины

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими аминами может увеличить риск возникновения побочных эф­фектов со стороны сердечно-­сосудистой системы

Бета-адреноблокаторы и другие гипо­тензивные средства (в том числе дебризохин, гуанетидин, резерпин, метилдопа)

Фенилэфрин может снижать эффек­тивность бета-блокаторов и антигипертензивных препаратов. Риск ги­пертонии и других побочных эффек­тов со стороны сердечно-сосудистой системы может быть увеличен

Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин)

Возможно увеличение риска возник­новения побочных эффектов фенилэфрина со стороны сердечно-сосудистой системы

Алкалоиды спорыньи (эрготамин и метилсерид)

Повышенный риск возникновения эрготизма

Дигоксин и сердечные гликозиды

Увеличение риска возникновения нерегулярного сердцебиения и сер­дечного приступа

Грипполек может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не реко­мендуется управлять автомобилем и заниматься другими видами деятельно­сти, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомотор­ных реакций.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5,0 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная/пленка полипропиленовая/фольга алюминиевая/пленка поли­этиленовая). По 5 или 10 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому при­менению в пачке из картона.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия;

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилаксические реакции, кожные реакции гиперчувствительности (например, крапивница, аллергиче­ский дерматит, эксфолиативный дерматит, кожная сыпь, отек Квинке и син­дром Стивенса-Джонсона), в том числе перекрестная чувствительность с другими симпатомиметиками;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалицило­вой кислоте и другим НПВС, повышение густоты бронхиального секрета;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: дисфункции печени;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость во рту, рвота, боли в животе, диарея, диспепсия;

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: анорексия;

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артери­ального давления, гипотония, тахикардия и аритмия, ощущение сердцебие­ния;

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: по­дергивание мышц, слабость мышц;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи (наиболее вероятны у пациентов с инфравезикальной обструкцией, такой как гипертрофия предстательной железы), дизурия;

Нарушения со стороны психики: нервозность, раздражительность*, беспо­койство и возбудимость*, спутанность сознания*, ночные кошмары*;

Нарушения со стороны нервной системы: торможение, сонливость, наруше­ние внимания, нарушение координации, головокружение, головная боль;

Нарушения со стороны органов зрения: размытое зрение, мидриаз, парез ак­комодации, повышение внутриглазного давления, остро- и закрытоугольная глаукомы;

Общие расстройства и нарушения в месте введения: усталость, чувство стеснения в груди.

* - дети и пожилые люди более восприимчивы к неврологическим холинергическим эф­фектам и парадоксальному возбуждению (например, увеличение энергии, беспокойство, нервозность).

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побоч­ных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому примене­нию лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственное средство противопоказано в период беременности и период грудного вскармливания.

Формы выпуска
Цены и наличие в аптеках
  • Списком
  • На карте
53 аптека №14
Боровлянский с/с, 90
 
6.67 руб.
Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10
Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10
Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10
Грипполек порошок для приготовления раствора для приема внутрь Малина и клюква №10
В наличии в 1 аптеке
г. Минск
53 аптека №14
Боровлянский с/с, 90
 
6.67 руб.