Apteka.bel is loading...

В настройках Вашего браузера, кажется, отключен Javascript...

Включите его, пожалуйста — для возможности онлайн-бронирования и использования других важных функций сервиса.
С уважением, команда Аптека.бел.
Open search bar

Амприлан, 10 мг. 30 табл.

Амприлан, 10 мг. 30 табл.
Фотография товара пока не добавлена
таблетки
10 мг
0 шт.
Фотография товара пока не добавлена
В наличии в 7 аптеках
г. Минск по цене
от 9.17 руб.
53 аптека № 2
ул. Есенина, 76.
 
10.94 руб.
Производитель:
KRKA
Словения
Действующее вещество:
Рамиприл
Форма выпуска:
таблетки, 10 мг, 0
таблетки
10 мг

0 шт.
Инструкция по применению
  • Описание
  • Состав
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие
  • Способности к вождению
  • Срок годности
  • Упаковка
  • Побочное действие
  • Беременность и лактация

Амприлан® таблетки 1,25 мг: овальные, плоские таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями, без оболочки.

Амприлан® таблетки 2,5 мг: овальные, плоские таблетки светло-желтого цвета со скошенными краями, без оболочки.

Амприлан® таблетки 5 мг: овальные, плоские таблетки розового цвета с видимыми вкраплениями, со скошенными краями, без оболочки.

Амприлан® таблетки 10 мг: овальные, плоские таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями, без оболочки.

Таблетки белого или почти белого цвета, овальные, плоские, со скошенными краями.








1 таб.
рамиприл1.25 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинированный, натрия стеарилфумарат.


7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Таблетки светло-желтого цвета, овальные, плоские, со скошенными краями.








1 таб.
рамиприл2.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинированный, натрия стеарилфумарат, железа оксид желтый (Е172).


7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Таблетки розового цвета с видимыми вкраплениями, овальные, плоские, со скошенными краями.








1 таб.
рамиприл5 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинированный, натрия стеарилфумарат, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172).


7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Таблетки белого или почти белого цвета, овальные, плоские, со скошенными краями.








1 таб.
рамиприл10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинированный, натрия стеарилфумарат.


7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Ингибитор АПФ

Ингибитор АПФ. Рамиприл является пролекарством и после всасывания метаболизируется в печени до рамиприлата. Рамиприл - ингибитор АПФ длительного действия. АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II. АПФ идентичен кининазе (фермент, катализирующий распад брадикинина). Блокада АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II, повышению активности ренина в плазме крови, усилению эффекта брадикинина и повышению секреции альдостерона, что может являться причиной повышения уровня калия в сыворотке крови.


Антигипертензивный и гемодинамические эффекты рамиприла у пациентов с артериальной гипертензией являются результатом расширения резистивных сосудов и снижения ОПСС, вследствие этого происходит постепенное понижение АД. Сердечный ритм обычно не изменяется. При длительном лечении уменьшается гипертрофия левого желудочка без отрицательного влияния на функцию сердца. Гипотензивный эффект после приема разовой дозы проявляется через 1-2 ч, достигает максимума через 3-6 ч и продолжается 24 ч. Максимальный антигипертензивный эффект при лечении рамиприлом достигается через 3-4 недели и поддерживается при длительной терапии продолжительностью 2 года. Резкое прекращение применения рамиприла не вызывает быстрого и чрезмерного повышения АД.


Рамиприл также эффективен для лечения хронической сердечной недостаточности. У пациентов с признаками хронической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда препарат снижает риск внезапной смерти, прогрессирование сердечной недостаточности в тяжелую/резистентную недостаточность и уменьшает число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.


Известно, что рамиприл значительно снижает частоту инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти у пациентов с повышенным кардиоваскулярным риском вследствие сосудистых заболеваний (ИБС, перенесенный инсульт или заболевания периферических сосудов) или сахарного диабета, у которых имеется как минимум один дополнительный фактор риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение уровня общего холестерина, низкий уровень ЛПВП, курение). Препарат также снижает общую смертность и потребность в процедурах по реваскуляризации, замедляет возникновение и прогрессирование хронической сердечной недостаточности. Как у пациентов с сахарным диабетом, так и без него препарат значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии. Эти эффекты отмечаются у пациентов как с повышенным, так и с нормальным АД.

Всасывание


После приема внутрь рамиприл быстро всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 50-60%. Прием пищи не замедляет всасывание. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.


Распределение и метаболизм


Рамиприл метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - рамиприлата, активность которого в 6 раз выше, чем рамиприла и неактивного дикетопиперазина, который затем глюкуронизируется. Cmax рамиприлата в сыворотке крови достигается через 2-4 ч после приема, Css - к 4 дню приема препарата.


Связывание рамиприла с белками плазмы составляет около 73%, рамиприлата - 56%.


Выведение


Рамиприл и рамиприлат выводятся из организма преимущественно с мочой (около 60%) главным образом в виде метаболитов, менее 2% от принятой дозы выводится в виде неизмененного рамиприла.


Рамиприл выводится в несколько этапов. T1/2 после назначения терапевтической дозы составляет 13-17 ч для рамиприлата, 5.1 ч - для рамиприла.


Фармакокинетика в особых клинических случаях


Исследования, проведенные у здоровых добровольцев в возрасте от 65 до 75 лет, показали, что фармакокинетика рамиприла у них не отличалась от фармакокинетики у молодых здоровых добровольцев.


При нарушении функции почек выведение рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению КК.


У пациентов с печеночной недостаточностью метаболизм рамиприла в рамиприлат может быть замедлен, а концентрация рамиприла в сыворотке крови повышена.

Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация (выраженная артериальная гипотензия, шок), брадикардия, нарушение водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность.


Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов, восстановление гемодинамической стабильности, введение агонистов α1-адренорецепторов или ангиотензина II (ангиотензинамида).


Необходимо тщательно контролировать АД, функцию почек и концентрацию калия в сыворотке крови. Эффективность гемодиализа для устранения интоксикации не установлена.

Лечение артериальной гипертензии.


Сердечно-сосудистая профилактика для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с:


— проявлением атеротромботических сердечно-сосудистых заболеваний (ИБС, инсульт или заболевания периферических сосудов в анамнезе);


— сахарным диабетом, по крайней мере, с одним из сердечно-сосудистых факторов риска.


Лечение хронической почечной недостаточности:


— при начальной стадии диабетической клубочковой нефропатии (характеризующейся наличием микроальбуминурии);


— при проявлении диабетической клубочковой нефропатии (характеризующейся наличием макропротеинурии) с одним из сердечно-сосудистых факторов риска;


— при проявлении недиабетической клубочковой нефропатии (характеризующейся наличием макропротеинурии ≥3 г/сут).


Лечение симптоматической сердечной недостаточности:


— при вторичной профилактике после острого инфаркта миокарда: снижение смертности в острой фазе инфаркта миокарда у больных с клиническими признаками сердечной недостаточности (>48 ч после острого инфаркта миокарда).

Препарат принимают внутрь. Таблетку рекомендуется проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости, в одно и тоже время каждый день, независимо от приема пищи.


Взрослые


У пациентов, принимающих диуретики, в начале лечения Амприланом возможно развитие артериальной гипотензии. По возможности, лечение диуретиком следует прекратить за 2-3 дня до начала терапии Амприланом. Если у пациентов с артериальной гипертензией лечение диуретиками не прекращено, терапию Амприланом следует начинать с дозы 1.25 мг. Следует контролировать функцию почек и плазменный уровень калия. Последующие дозы Амприлана следует скорректировать в зависимости от АД.


Артериальная гипертензия


Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента и контроля АД.


Амприлан можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.


Начальная доза. Терапию Амприланом следует начинать постепенно, с начальной рекомендованной дозы 2.5 мг/сут. У пациентов с сильно активированной РААС после первой дозы может наблюдаться чрезмерное снижение АД. Данным пациентам рекомендовано начинать лечение под контролем врача с дозы 1.25 мг.


Титрование и поддерживающая доза. Доза может быть удвоена в интервале от 2 до 4 недель с целью постепенного достижения целевого уровня АД. Максимальная допустимая доза - 10 мг 1 раз/сут.


Сердечно-сосудистая профилактика


Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза Амприлана - 2.5 мг 1 раз/сут.


Титрование и поддерживающая доза. В зависимости от переносимости препарата, дозу следует увеличивать постепенно. Рекомендовано удвоение дозы после 1 или 2 недель терапии и после следующих 2 или 3 недель - увеличение поддерживающей дозы до 10 мг 1 раз/сут.


Лечение хронической почечной недостаточности


Пациенты с сахарным диабетом и микроальбуминурней


Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза Амприлана - 1.25 мг 1 раз/сут.


Титрование и поддерживающая доза. В зависимости от переносимости препарата дозу следует увеличивать постепенно. Рекомендовано удвоение суточной дозы до 2.5 мг после 2 недель терапии и затем до 5 мг в течение следующих 2 недель.


Пациенты с сахарным диабетом совместно с одним из сердечно-сосудистых факторов риска


Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза Амприлана 2 мг 1 раз/сут.


Титрование и поддерживающая доза. В зависимости от переносимости пациентом действующего вещества, дозу следует увеличивать постепенно. Рекомендовано удвоение дозы после 1 или 2 недель терапии до 5 мг и затем до 10 мг после и в течение следующих 2 или 3 недель. Максимальная допустимая доза - 10 мг/сут.


Пациенты с недиабетической нефропатией, характеризующейся макропротеинурией ≥3 г/сут


Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза Амприлана - 1.25 мг 1 раз/сут.


Титрование и поддерживающая доза. В зависимости от переносимости препарата, дозу следует увеличивать постепенно. Рекомендовано удвоение дозы после 2 недель терапии до 2.5 мг и затем до 5 мг в течение следующих 2 недель.


Симптоматическая сердечная недостаточность


Начальная доза. Для пациентов, стабилизированных терапией диуретиками, рекомендуемая начальная доза Амприлана - 1.25 мг 1 раз/сут.


Титрование и поддерживающая доза. Дозу Амприлана следует подбирать путем удвоения каждую неделю или две до максимальной дозы 10 мг/сут. Предпочтительно принимать препарат 2 раза/сут.


Вторичная профилактика после острого инфаркта миокарда и сердечной недостаточности


Начальная доза. Через 48 ч после инфаркта миокарда для клинически и гемодинамически стабильных пациентов начальная доза составляет 2.5 мг 2 раза/сут в течение 3 дней. Если начальная доза 2.5 мг плохо переносится, то следует назначить дозу 1.25 мг 2 раза/сут в течение 2 дней и с дальнейшим увеличением до 2.5 мг и 5 мг 2 раза/сут. Если доза не может быть увеличена до 2.5 мг 2 раза/сут, то лечение следует отменить.


Титрование и поддерживающая доза. Суточную дозу следует увеличить путем удвоения с интервалом 1-3 дня до 5 мг 2 раза/сут. По возможности, следует разделять суточную дозу на 2 приема ежедневно. Если доза не может быть увеличена до 2.5 мг 2 раза/сут, то лечение следует отменить.


Пациенты с почечной недостаточностью


Суточную дозу у пациентов с почечной недостаточностью следует подбирать в зависимости от КК:


— при КК ≥60 мл/мин коррекция начальной дозы (2.5 мг ежедневно) не требуется, максимальная суточная доза - 10 мг;


— при КК 30-60 мл/мин коррекция начальной дозы (2.5 мг ежедневно) не требуется, максимальная суточная доза - 5 мг;


— при КК 10-30 мл/мин начальная доза - 1.25 мг ежедневно, максимальная суточная доза - 5 мг;


— у пациентов с артериальной гипертензией, находящихся на гемодиализе: т.к. рамиприл плохо диализируется, начальная доза - 1.25 мг ежедневно, максимальная суточная доза - 5 мг. Препарат необходимо принимать через несколько часов после гемодиализа.


Пациенты с печеночной недостаточностью


Пациентам с печеночной недостаточностью лечение Амприланом следует начинать только под наблюдением врача, максимальная суточная доза - 2.5 мг.


Пациенты пожилого возраста


Начальную дозу следует уменьшить и увеличивать постепенно из-за риска возникновения побочных эффектов, особенно у очень старых и слабых пациентов. Следует рассмотреть возможность снижения начальной дозы 1.25 мг.


Применение у детей


Амприлан не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. данных по безопасности и эффективности недостаточно.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Амприлан®:

  • если у вас заболевания сердца, печени или почек;
  • если у вас значительные потери солей или жидкости (у вас была рвота, понос, повышенное потоотделение, пребывание на диете с низким содержанием соли, длительное применение диуретиков (мочегонных препаратов), при лечении диализом);
  • если вы одновременно принимаете препараты, чтобы уменьшить аллергию на укусы пчел или ос (десенсибилизация);
  • если вы собираетесь принимать обезболивающее. Это может быть необходимо при хирургической или стоматологической операции. Вам может потребоваться остановить лечение Амприланом® за день до этого. Проконсультируйтесь с врачом по данному вопросу;
  • если у вас высокое содержание калия в крови (по результатам анализа крови);
  • если вы принимаете препараты или подвергаетесь условиям, которые могут снизить уровень натрия в крови. Ваш врач может назначать регулярные анализы крови, особенно для проверки уровня натрия в крови, особенно если вы пожилой человек;
  • если вы принимаете лекарства, называемые ингибиторы mTOR (например, темсиролимус, эверолимус, сиролимус) или вилдаглиптин, поскольку они могут увеличить риск возникновения ангионевротического отека, серьезной аллергической реакции;
  • если у вас коллагенозное сосудистое заболевание, такое как склеродермия или системная красная волчанка;
  • если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
  • блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА II) (также известные как «сартаны» - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно, если у вас нарушения функции почек, связанные с диабетом;
  • алискирен.

Ваш врач может регулярно проверять функцию почек, кровяное давление и количество электролитов (например, калия) в крови.

Вы должны сообщить лечащему врачу, если подозреваете, что беременны (или планируете беременность). Амприлан® не рекомендуется принимать на ранних сроках беременности. Препарат нельзя принимать, если вы находитесь на втором или третьем триместре беременности, так как это может нанести серьезный вред вашему малышу.

Противопоказанные комбинации


Экстракорпоральное лечение, приводящее к контакту крови с отрицательно заряженной поверхностью, такое как диализ или гемофильтрация с использованием определенных мембран с высокой гидравлической проницаемостью (например, полиакрилонитрильные мембраны) и низкая плотность афереза липопротеинов с сульфатом декстрана повышают риск развития острых анафилактоидных реакций. При необходимости данного лечения необходимо рассмотреть возможность использования мембран для диализа другого типа или другой класс гипотензивных препаратов.


Комбинации, при которых требуется осторожность


Имеется риск развития гиперкалиемии при одновременном применении с Амприланом солей калия, гепарина, калийсберегающих диуретиков и других препаратов, увеличивающие содержание калия в крови (в т.ч. антагонисты рецепторов ангиотензина II, триметоприм, такролимус, циклоспорин). Для предотвращения гиперкалиемии рекомендуется тщательный контроль уровня калия в крови.


При одновременном применении Амприлана с антигипертензивными препаратами (например, диуретики) и другими лекарственными средствами, снижающими АД (например, нитраты, трициклические антидепрессанты, анестетики, этанол, баклофен, альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин) имеется риск развития артериальной гипотензии.


Рекомендуется контроль АД при одновременном применении Амприлана с вазопрессорными симпатомиметиками и другими препаратами, уменьшающими антигипертензивный эффект (например, изопротеренол, допамин, добутамин, эпинефрин).


При одновременном применении Амприлана с аллопуринолом, иммунодепрессантами, кортикостероидами, прокаинамидом, цитостатиками и другими препаратами, которые могут вызывать количественные изменения клеточного состава крови, повышена вероятность гематологических реакций.


Ингибиторы АПФ могут уменьшать выведение лития, что приводит к повышению его токсичности. Необходимо контролировать концентрацию лития в плазме.


При одновременном применении с гипогликемическими препаратами, включая инсулин, возможны гипогликемические реакции. Следует контролировать уровень глюкозы в крови.


НПВС могут ослаблять антигипертензивный эффект рамиприла. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВС может повышать риск нарушения функции почек и увеличить содержание калия в крови.

Вы можете почувствовать головокружение, принимая Амприлан®. Это более вероятно, когда вы только начинаете принимать Амприлан® или при повышении дозы. Если это произойдет, воздержитесь от управления транспортными средствами и от работы с механизмами.

Срок годности таблеток 1.25 мг и 2.5 мг - 2 года; таблеток 5 мг и 10 мг - 3 года.

7 таблеток в блистере (ламинированная ОПА/алюминий/ПВХ фольга, алюминиевая фольга). 2 блистера с листком-вкладышем в картонной коробке.

10 таблеток в блистере (ламинированная ОПА/алюминий/ПВХ фольга, алюминиевая фольга). 3 блистера с листком-вкладышем в картонной коробке.

Профиль безопасности рамиприла включает постоянный сухой кашель и реакции, обусловленные артериальной гипотензией. К серьезным побочным реакциям относят ангионевротический отек, гиперкалиемию, почечную или печеночную недостаточность, панкреатит, тяжелые кожные реакции и нейтропению/агранулоцитоз.


Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <100), редко (≥1/10 000 до <1 /1000), очень редко (<1/10 000); неизвестно (частоту определить невозможно на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы побочные эффекты препарата представлены в порядке уменьшения значимости.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ишемия миокарда, включая стенокардию или инфаркт миокарда, тахикардию, аритмию, ощущение сердцебиения, периферические отеки.


Со стороны системы кроветворения: нечасто - эозинофилия; редко - снижение количества лейкоцитов (включая нейтропению и агранулоцитоз), эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов; неизвестно - недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, гемолитическая анемия.


Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - вертиго, парестезия, агевзия, дисгевзия; редко - тремор, нарушение равновесия; неизвестно - церебральная ишемия, включая ишемический инсульт, транзиторное ишемическое нарушение мозгового кровообращения, психомоторное нарушение навыков, чувство жжения, паросмия.


Со стороны органов чувств: нечасто - зрительные расстройства, включая нечеткость зрения; редко - конъюнктивит, нарушение слуха, звон в ушах.


Со стороны дыхательной системы: часто - сухой раздражающий кашель, бронхит, синусит, одышка; нечасто - бронхоспазм (включая астму), заложенность носа.


Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные воспаления, расстройства пищеварения, дискомфорт в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто - панкреатит, повышение уровня панкреатических ферментов, ангионевротический отек тонкой кишки, боль верхней части живота, включая гастрит, запор сухость во рту; редко - глоссит; неизвестно - афтозный стоматит.


Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность, повышение диуреза, ухудшение предшествующей протеинурии, повышение уровня мочевины и креатинина в крови.


Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, в частности макуло-папулезная; нечасто - отек, зуд, гипергидроз; редко - эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолиз; очень редко - фотосенсибилизация; неизвестно - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, пемфигус, обострение псориаза, псориазоподобный дерматит, пемфигоид или лихеноидная экзантема или энантема, алопеция.


Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечный спазм, миалгия; нечасто - артралгия.


Со стороны обмена веществ: часто - повышение уровня калия в крови; нечасто - анорексия, снижение аппетита; неизвестно - снижение уровня натрия в крови.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - артериальная гипотензия, ортостатическая артериальная гипотензия, обморок; нечасто - гиперемия; редко - стеноз сосудов, гипоперфузия, васкулит; неизвестно - синдром Рейно.


Аллергические реакции: редко - крапивница; неизвестно - анафилактические и анафилактоидные реакции.


Со стороны иммунной системы: неизвестно - увеличение количества антинуклеарных антител.


Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто - повышение активности уровня печеночных ферментов и/или содержания связанного билирубина; редко - холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярные повреждения; неизвестно - острая печеночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит.


Со стороны репродуктивной системы: нечасто - обратимая эректильная дисфункция, снижение либидо; неизвестно - гинекомастия.


Со стороны психики: нечасто - подавленное настроение, беспокойство, нервозность, возбуждение, расстройство сна, в т.ч. сонливость; редко - спутанность сознания; неизвестно - нарушение внимания.


Общие реакции: часто - боль в груди, усталость; нечасто - лихорадка; редко - астения.

Амприлан не рекомендуется применять в I триместре беременности. Противопоказано применение во II и III триместрах беременности. Пациентам, планирующим беременность, рекомендуется заменить терапию ингибиторами АПФ на альтернативную терапию с установленным профилем безопасности. Если беременность наступает во время лечения, препарат должен быть немедленно отменен и заменен другим лекарственным средством.


В период лактации рекомендуется переход на альтернативную терапию с установленным профилем безопасности, особенно при грудном вскармливании новорожденных и недоношенных детей.

Формы выпуска
Товар отсутствует
Сообщить о поступлении
В наличии в 7 аптеках
вашего города по цене: от 7.2 руб.
В наличии в 1 аптеке
вашего города по цене: от 10.78 руб.
Цены и наличие в аптеках
  • Списком
  • На карте
53 аптека № 8
пересечение Логойского тракта и МКАД
 
13.94 руб.
53 аптека № 5
ул. Плеханова, 26А-1
 
14.58 руб.
53 аптека № 2
ул. Есенина, 76.
 
10.94 руб.
53 аптека № 1
ул. Богдановича, 78, пом. 21Н.
 
11.40 руб.
Витвар аптека №9
ул. Сухаревская, 16
 
11.18 руб.

Бронирование не доступно

Витвар аптека №5
ул. Куйбышева, 69-2Н
 
9.17 руб.

Бронирование не доступно

Витвар аптека №3
просп. Газеты Звязда, 16, корп. 1
 
11.51 руб.

Бронирование не доступно

Амприлан, 10 мг. 30 табл.
Амприлан, 10 мг. 30 табл.
Амприлан, 10 мг. 30 табл.
Амприлан, 10 мг. 30 табл.
В наличии в 7 аптеках
г. Минск по цене
от 9.17 руб.
53 аптека № 2
ул. Есенина, 76.
 
10.94 руб.